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重症联合免疫缺陷患儿 尽早骨髓移植可改善生存

时间: 2017-04-07 14:48:40  来源: 媒体  作者: 宣传部  点击: 357次

    儿童重症联合免疫缺陷(SCID)是一种罕见X染色体连锁遗传病,患儿自身不能产生T细胞,若不能成功接受骨髓移植(BMT),则需终身在无菌环境中生活。近日,美国杜克大学Buckley研究发现,SCID患者接受BMT越早生存率越高。

   研究入组161例SCID患儿,其中16例(10%)接受HLA相合的亲属BMT,其他患儿接受严格T细胞半相合的父母BMT。结果显示,中位随访8.7年后总存活率为77%,3.5个月前移植组和3.5个月后移植组生存率分别为94%和70%(P=0.002);37例死亡患儿中76%的死因为病毒性感染。

作者:刘侃 燕园 编译  摘自《医师报》  2010-3-10


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